¿Cómo se derivan los alicíclicos?
El término alicíclico proviene de la combinación de las palabras alifático (cadena abierta) y cíclico (anillo). Estos compuestos se derivan formalmente de los hidrocarburos de cadena abierta mediante la pérdida de dos átomos de hidrógeno en los extremos de la cadena, lo que permite la formación de un enlace covalente C-C que cierra el anillo.
La infografía presenta de manera visual y organizada a los hidrocarburos alicíclicos, compuestos cíclicos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por formar anillos no aromáticos. En ella se muestra su clasificación en cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos, destacando sus fórmulas generales, ejemplos representativos y estructuras moleculares tanto en 2D como en 3D.
Además, se explican sus principales propiedades físicas y químicas, así como algunos usos reales en industrias como la farmacéutica, petroquímica y de combustibles. La infografía también incorpora recursos interactivos, imágenes y modelos visuales que facilitan la comprensión de cómo se estructuran y comportan estos compuestos dentro de la química orgánica.
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Nomenclatura de los hidrocarburos alicíclicos
Los hidrocarburos alicíclicos son compuestos formados únicamente por carbono e hidrógeno, pero sus átomos de carbono se unen formando una cadena cerrada o anillo. Se parecen a los hidrocarburos de cadena abierta, pero tienen forma cíclica.
¿Cómo se nombran?
Paso 1. Identificar el número de carbonos del anillo
Se utiliza el mismo prefijo de los hidrocarburos lineales:
Paso 2. Agregar el prefijo "ciclo-"
La palabra ciclo- indica que la cadena está cerrada formando un anillo.
Ejemplos:
-
3 carbonos → ciclopropano
-
4 carbonos → ciclobutano
-
5 carbonos → ciclopentano
-
6 carbonos → ciclohexano
Algunos ejemplos comunes
Cuando existen dobles o triples enlaces
Si el anillo contiene un doble enlace, se utiliza la terminación -eno.
Ejemplo:
-
ciclohexeno
Si contiene un triple enlace, se utiliza la terminación -ino.
Ejemplo:
-
ciclohexino
Los sustituyentes son grupos unidos al anillo, como metil (-CH₃) o etil (-CH₂CH₃).
Regla Un solo sustituyente:
No es necesario indicar número porque solo existe una posición posible.
Ejemplos:
-
metilciclopentano
-
etilciclohexano
Regla Dos o más sustituyentes:
Se numeran los carbonos del anillo para que los sustituyentes tengan los números más pequeños posibles.
Ejemplos:
-
1,2-dimetilciclohexano
-
1,3-dimetilciclopentano
-
1-etil-2-metilciclohexano
Si existen varios sustituyentes diferentes, se escriben en orden alfabético.
Reglas importantes
Todos los carbonos principales deben pertenecer al anillo.
Siempre se coloca el prefijo ciclo- antes del nombre. La numeración debe comenzar en el sustituyente y seguir el sentido que produzca los números más bajos.
Cuando hay varios sustituyentes iguales se usan los prefijos:
-
di- (2)
-
tri- (3)
-
tetra- (4)
Ejemplos:
-
1,2-dimetilciclohexano
-
1,3,5-trimetilciclohexano
-
6 carbonos → ciclohexa
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¿Qué es Biomodel?
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Realiza estos ejemplos en Biomodel:
1. Cicloalcano Monosustituido: Metilciclohexano
2. Cicloalcano Polisustituido: 1-Etil-2-metilciclopentano
3. Cicloalqueno con Sustituyentes: 3-Metilciclohexeno
Verifica si los realizaste correctamente la representación a 3D de los tres ejercicios. Da click en el botón RESPUESTAS.
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